Az agyi eredetű látássérülés (CVI) nem látható. Mi azért dolgozunk, hogy ne maradjon láthatatlan.
Szakmai tudást építünk és osztunk meg, közösséget formálunk és utat nyitunk az érintetteknek.
Célunk minél több szülőhöz és szakemberhez eljuttatni az üzenetet:
#1.
A CVI egy létező probléma, ami nagyon sok gyermeket és felnőttet érint.
#2.
A CVI olyan látássérülés, ami ha rejtve marad, óriási nehézséget jelent a mindennapokban.
#3.
A CVI-s gyerekeknek diagnózisra, értő környezetre és tudatosan tervezett megsegítésre van szükségük, hogy a hátrányokat leküzdve teljes életet élhessenek.
Küldetésünk, hogy az agyi eredetű látássérülés elismert és rendszerbe emelt diagnosztikai kategória legyen, emellett pedig felismerhető, fejleszthető és társadalmilag elfogadott állapot, amelyhez minden érintett – szakember, szülő, intézmény – megfelelő eszközökkel és tudással tud kapcsolódni.
Figyelmedbe ajánljuk:
Mi a CVI?
Átfogó útmutató az agyi eredetű látássérülésről: kockázati tényezők, tünetek és a legfontosabb tudnivalók egy helyen.
Látás Másként Alapítvány
Arcok a küldetés mögött
CVI történetek
Minden tünetegyüttes egyedi és nincs két egyforma életút. CVI történeteink mégis inspirálnak és láthatóvá teszik a láthatatlant.
Kövess bennünket a közösségi oldalainkon:
Támogatóink:
NONPROFIT HUB
FORINTOS-BERKI JUDIT Designer